Modèle de requête en référé préventif

a les détails sur les raisons de l`exclusion sont les suivants. But: l`objectif de l`étude n`est pas pertinent. Cadre: l`étude n`a pas été effectuée dans un contexte ou un pays pertinent pour les soins primaires des États-Unis. Efficacité comparée: l`étude n`a pas de groupe témoin. Instrument: l`étude n`a pas utilisé un instrument de dépistage inclus. Résultats: l`étude n`a pas eu de résultats pertinents ou a eu des résultats incomplets. Population: l`étude n`a pas été menée dans une population enceinte ou post-partum ou s`est limitée à une population restreinte qui n`est pas globalement représentative des soins primaires. Intervention: l`étude a utilisé une approche d`intervention ou de dépistage exclue. Conception: l`étude n`a pas utilisé une conception incluse. Pour l`examen de la question clé 2 (KQ2), la conception comprenait > 2 semaines entre le dépistage et le test de référence, ou le test de référence n`a pas été appliqué à la gamme complète des résultats de dépistage ou n`a pas pu s`ajuster pour la vérification partielle.

Qualité: l`étude n`a pas satisfait aux critères de la qualité juste ou bonne (c`est à dire, il était de mauvaise qualité) en utilisant la conception de l`étude – critères spécifiques élaborés par le groupe de travail des services préventifs des États-Unis pour les essais cliniques randomisés, 16 l`évaluation de la qualité des études de précision diagnostique 2 pour les études d`exactitude diagnostique, 17 la Scale18 de Newcastle-Ottawa pour les études observationnelles, ou un outil de mesure pour évaluer les examens systématiques (AMSTAR) pour les examens systématiques. 19 les critères et les définitions des bons, des justes, des pauvres sont fournis dans l`eTable 1 Supplément. Langue: l`étude a été publiée dans une langue autre que l`anglais. Instrument non succinct: l`étude comprenait un instrument de dépistage qui n`était pas bref (c.-à-d. dépassé 15 minutes pour terminer). Étude incluse dans l`examen systématique des preuves (SER): l`étude a été incluse dans le SER existant qui a été inclus comme preuve. Recherche des valeurs les plus grandes et les plus petites dans un champ à l`aide d`une requête Abréviations: CBT, thérapie cognitivo-comportementale; CCT, essai clinique contrôlé; EPDS, Édimbourg échelle de dépression postnatale; NR, non signalé; PHQ, questionnaire sur la santé des patients; RCT, essai clinique randomisé. a qualité évaluée à l`aide de critères élaborés par le groupe de travail des services préventifs des États-Unis. 16 b l`affectation de groupes était non aléatoire. 1. Kessler RC.

Épidémiologie des femmes et dépression. J affect Disord. 2003; 74 (1): 5-13. 2. hoertel N, López S, Peyre H, et coll. Les caractéristiques des symptômes de la dépression pendant la grossesse, la période post-partum et en dehors de la période péripartum distincte? Résultats d`un échantillon représentatif au niveau national à l`aide de la théorie des réponses aux éléments (IRT). Déprimer l`anxiété. 2015; 32 (2): 129-140. 3. Stein A, Gath DH, Bucher J, Bond A, Day A, Cooper PJ. La relation entre la dépression post-natale et l`interaction mère-enfant. Br J psychiatrie.

1991; 158:46-52.

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